Na terça-feira passada, um dos mais famosos chefs de cozinha do país comoveu o Brasil ao falar, em rede nacional, sobre sua filha portadora de necessidades especiais. Henrique Fogaça fez um desabafo durante o programa Masterchef, da Band, e revelou que Olívia, oito anos, não fala e se alimenta por sonda, sendo incapaz de saborear os pratos preparados pelo pai.
O drama do cozinheiro trouxe à tona uma questão que faz parte da vida de tantas outras figuras públicas e anônimas: filhos com necessidades especiais. Crianças com algum tipo de limitação, mas que fizeram com que seus pais ultrapassassem as barreiras do preconceito e da imaturidade e enxergassem a humanidade de uma outra forma.
Retratos da Fama mostra histórias de personalidades que têm anjos em casa e que dedicam suas vidas ao bem-estar e à inclusão das suas preciosidades. Emocione-se a cada relato.
INSPIRAÇÃO QUE VEM DE UM SORRISO
Sempre muito discreto em relação à sua vida pessoal, Henrique Fogaça, 41 anos, surpreendeu e emocionou o público ao revelar um pouco da sua intimidade na tevê, na noite de terça-feira passada, quando falou sobre a filha Olívia, oito anos. Ela tem necessidades especiais, mas um diagnóstico conclusivo sobre a síndrome da menina não foi revelado.
Fogaça limitou-se a dizer que ela se alimenta por sonda e não fala.
— Minha maior frustração é não poder cozinhar para a minha filha. Ela se alimenta por sonda, não sente gosto. E, se sente, não pode falar — desabafou o chefe.
Olívia vive na casa do chef. Eles contam com uma enfermeira para ajudar nos cuidados diários.
— A Olívia não é um fardo, é a minha filha que eu amo, como amo também meu filho(ele ainda é pai de João, sete anos). Sou um cara de sorte que encara a vida de frente e derruba os obstáculos sem deixar eles me derrubarem, aprendendo sempre. Com a Olívia, aprendi a ter outros valores de vida. Aprendi que, para viver, é preciso apenas um sorriso. Ela me inspira todos os dias — disse ele ao site Uol.
ATITUDE SOCIAL E DEDICAÇÃO
Isabel Fillardis, 41 anos, é mãe de Analuz, 14 anos, Jamal, 11, e Kalel, um aninho. Dois meses após o nascimento do filho do meio, a atriz e o marido, o engenheiro Julio Cesar, descobriram que o menino era portador da síndrome de West, tipo de epilepsia que prejudica o desenvolvimento mental.
— Desde pequeno, ele faz vários tratamentos: fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional e equoterapia, que é a terapia com cavalos. A partir dela, é que começou a ter sustentação do pescoço e da coluna — relatou a atriz no programa Encontro Com Fátima Bernardes.
A vontade de dividir o seu conhecimento motivou Isabel a criar, em 2006, a ong
A Força do Bem, para ajudar familiares e portadores da síndrome de West.
— Dividi a minha história e ouvi muitas outras. Hoje, o que a gente mais faz é orientar outros pais e mães. Eles ficam mais fortes, e eu também — conta ela.
"SOMOS ABENÇOADOS E CAPAZES"
Foi assistindo o relato de Isabel Filardis que a apresentadora do GNT e atriz Fernanda Young decidiu falar pela primeira vez sobre a filha Catarina, em 2012. Atualmente com seis anos, a menina nasceu com uma doença congênita e tem hidrocefalia (aumento anormal de fluidos no crânio, que causam deficiência metal e convulsões). Catarina foi operada quando tinha um ano de idade, para colocar uma válvula que ajuda a drenar esse fluido em excesso.
— Quando a gente é agraciado pela sorte de ter um filho especial é porque nós somos abençoados e somos capazes. Ela é uma menina muito inteligente — disse a apresentadora.
Na casa de Fernanda, que também é mãe de das gêmeas Cecília e Estela e do caçula John, ela incentiva toda a família a evitar ter pena de Catarina ou da situação:
— Ninguém na minha casa se postou diante disso como coitadinho. A gente sofreu, ainda temos os nossos sofrimentos a lidar e entender que não são sofrimentos são bênçãos. Temos limites a serem tratados, mas não há coitados.
“UM ANJO PURO DE AMOR”
Pai de três filhos – Romeo, dez anos, Donatela, sete, e Stefano, cinco –, o apresentador Marcos Mion vê no seu primogênito uma forma de amor “incondicional e puro, com mais respeito, paciência e valores”. Isso porque Romeo nasceu prematuro, aos sete meses e meio, e foi diagnosticado como portador de uma deficiência pertencente ao espectro autista, que leva a dificuldades no desenvolvimento da criança.
Quem acompanha Mion nas redes sociais vê, diariamente, declarações de amor e dedicação ao menino. “Obrigado, Deus, por me dar a oportunidade de conviver com um anjo puro de amor. Obrigado, Romeo, por ter nos escolhido. Você, além de meu filho, é meu irmão de alma. Um mestre com quem aprendo e lembro diariamente o que vale de verdade nessa vida”, escreveu ele na legenda de um vídeo publicado no Instagram no qual o menino declara seu amor pelo pai. A publicação teve quase 70 mil curtidas.
Em outro depoimento emocionante, desta vez, no Facebook, o apresentador fez um apelo. “Peço, de coração, para que os pais nunca parem de acreditar, independente de um rótulo, e estimulem sempre seus filhos especiais, pois eles têm muito a nos ensinar. Eles só precisam de amor e apoio”.
Mion e a mulher, Suzana Gullo, vivem com os filhos em Miami, nos Estados Unidos. Eles decidiram se mudar para lá para que Romeu pudesse usufruir de um tratamento especial e diferenciado no Exterior.
MISSÃO PRA LÁ DE NOBRE
Em 2005, aos 40 anos, o então jogador de futebol e atual senador Romário (PSB-RJ) deparou com uma surpresa da vida: a filha Ivy, atualmente com dez anos, veio ao mundo com síndrome de Down (com um cromossomo a mais no par 21 do DNA). Ele não nega que viveu momentos de confusão e de sofrimento quando soube da notícia. Mas, logo depois, partiu para a ação.
“Sendo um homem público, chamei uma coletiva para falar sobre a Ivy. ‘Hoje, o assunto aqui não é futebol, é síndrome de Down’, anunciei aos jornalistas”, relatou ele em um desabafo no seu perfil, no Facebook.
Romário, literalmente, vestiu a camiseta da causa em seu jogo de despedida da Seleção Brasileira, naquele mesmo ano, e levou o assunto para a mídia. Como político, uma de suas bandeiras é a luta pelos direitos das pessoas com deficiência.
— Ivy veio ao mundo com uma responsabilidade enorme: mudar o Romário. Graças a ela, hoje, eu sou uma pessoa mais sensível, paciente e compreensiva. Ela me deu um novo sentido para viver — derrete-se o paizão.
RETRATOS DA FAMA TV FALA SOBRE OS FAMOSOS E SEUS FILHOS ESPECIAIS. CONFIRA!
O drama do cozinheiro trouxe à tona uma questão que faz parte da vida de tantas outras figuras públicas e anônimas: filhos com necessidades especiais. Crianças com algum tipo de limitação, mas que fizeram com que seus pais ultrapassassem as barreiras do preconceito e da imaturidade e enxergassem a humanidade de uma outra forma.
Retratos da Fama mostra histórias de personalidades que têm anjos em casa e que dedicam suas vidas ao bem-estar e à inclusão das suas preciosidades. Emocione-se a cada relato.
INSPIRAÇÃO QUE VEM DE UM SORRISO
Sempre muito discreto em relação à sua vida pessoal, Henrique Fogaça, 41 anos, surpreendeu e emocionou o público ao revelar um pouco da sua intimidade na tevê, na noite de terça-feira passada, quando falou sobre a filha Olívia, oito anos. Ela tem necessidades especiais, mas um diagnóstico conclusivo sobre a síndrome da menina não foi revelado.
Fogaça limitou-se a dizer que ela se alimenta por sonda e não fala.
— Minha maior frustração é não poder cozinhar para a minha filha. Ela se alimenta por sonda, não sente gosto. E, se sente, não pode falar — desabafou o chefe.
Olívia vive na casa do chef. Eles contam com uma enfermeira para ajudar nos cuidados diários.
— A Olívia não é um fardo, é a minha filha que eu amo, como amo também meu filho(ele ainda é pai de João, sete anos). Sou um cara de sorte que encara a vida de frente e derruba os obstáculos sem deixar eles me derrubarem, aprendendo sempre. Com a Olívia, aprendi a ter outros valores de vida. Aprendi que, para viver, é preciso apenas um sorriso. Ela me inspira todos os dias — disse ele ao site Uol.
ATITUDE SOCIAL E DEDICAÇÃO
Isabel Fillardis, 41 anos, é mãe de Analuz, 14 anos, Jamal, 11, e Kalel, um aninho. Dois meses após o nascimento do filho do meio, a atriz e o marido, o engenheiro Julio Cesar, descobriram que o menino era portador da síndrome de West, tipo de epilepsia que prejudica o desenvolvimento mental.— Desde pequeno, ele faz vários tratamentos: fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional e equoterapia, que é a terapia com cavalos. A partir dela, é que começou a ter sustentação do pescoço e da coluna — relatou a atriz no programa Encontro Com Fátima Bernardes.
A vontade de dividir o seu conhecimento motivou Isabel a criar, em 2006, a ong
A Força do Bem, para ajudar familiares e portadores da síndrome de West.
— Dividi a minha história e ouvi muitas outras. Hoje, o que a gente mais faz é orientar outros pais e mães. Eles ficam mais fortes, e eu também — conta ela.
"SOMOS ABENÇOADOS E CAPAZES"
Foi assistindo o relato de Isabel Filardis que a apresentadora do GNT e atriz Fernanda Young decidiu falar pela primeira vez sobre a filha Catarina, em 2012. Atualmente com seis anos, a menina nasceu com uma doença congênita e tem hidrocefalia (aumento anormal de fluidos no crânio, que causam deficiência metal e convulsões). Catarina foi operada quando tinha um ano de idade, para colocar uma válvula que ajuda a drenar esse fluido em excesso.
— Quando a gente é agraciado pela sorte de ter um filho especial é porque nós somos abençoados e somos capazes. Ela é uma menina muito inteligente — disse a apresentadora.
Na casa de Fernanda, que também é mãe de das gêmeas Cecília e Estela e do caçula John, ela incentiva toda a família a evitar ter pena de Catarina ou da situação:
— Ninguém na minha casa se postou diante disso como coitadinho. A gente sofreu, ainda temos os nossos sofrimentos a lidar e entender que não são sofrimentos são bênçãos. Temos limites a serem tratados, mas não há coitados.
“UM ANJO PURO DE AMOR”
Pai de três filhos – Romeo, dez anos, Donatela, sete, e Stefano, cinco –, o apresentador Marcos Mion vê no seu primogênito uma forma de amor “incondicional e puro, com mais respeito, paciência e valores”. Isso porque Romeo nasceu prematuro, aos sete meses e meio, e foi diagnosticado como portador de uma deficiência pertencente ao espectro autista, que leva a dificuldades no desenvolvimento da criança.Quem acompanha Mion nas redes sociais vê, diariamente, declarações de amor e dedicação ao menino. “Obrigado, Deus, por me dar a oportunidade de conviver com um anjo puro de amor. Obrigado, Romeo, por ter nos escolhido. Você, além de meu filho, é meu irmão de alma. Um mestre com quem aprendo e lembro diariamente o que vale de verdade nessa vida”, escreveu ele na legenda de um vídeo publicado no Instagram no qual o menino declara seu amor pelo pai. A publicação teve quase 70 mil curtidas.
Em outro depoimento emocionante, desta vez, no Facebook, o apresentador fez um apelo. “Peço, de coração, para que os pais nunca parem de acreditar, independente de um rótulo, e estimulem sempre seus filhos especiais, pois eles têm muito a nos ensinar. Eles só precisam de amor e apoio”.Mion e a mulher, Suzana Gullo, vivem com os filhos em Miami, nos Estados Unidos. Eles decidiram se mudar para lá para que Romeu pudesse usufruir de um tratamento especial e diferenciado no Exterior.
MISSÃO PRA LÁ DE NOBRE
Em 2005, aos 40 anos, o então jogador de futebol e atual senador Romário (PSB-RJ) deparou com uma surpresa da vida: a filha Ivy, atualmente com dez anos, veio ao mundo com síndrome de Down (com um cromossomo a mais no par 21 do DNA). Ele não nega que viveu momentos de confusão e de sofrimento quando soube da notícia. Mas, logo depois, partiu para a ação.“Sendo um homem público, chamei uma coletiva para falar sobre a Ivy. ‘Hoje, o assunto aqui não é futebol, é síndrome de Down’, anunciei aos jornalistas”, relatou ele em um desabafo no seu perfil, no Facebook.
Romário, literalmente, vestiu a camiseta da causa em seu jogo de despedida da Seleção Brasileira, naquele mesmo ano, e levou o assunto para a mídia. Como político, uma de suas bandeiras é a luta pelos direitos das pessoas com deficiência.
— Ivy veio ao mundo com uma responsabilidade enorme: mudar o Romário. Graças a ela, hoje, eu sou uma pessoa mais sensível, paciente e compreensiva. Ela me deu um novo sentido para viver — derrete-se o paizão.
RETRATOS DA FAMA TV FALA SOBRE OS FAMOSOS E SEUS FILHOS ESPECIAIS. CONFIRA!
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